الولايات المتحدة توافق على عقار يعالج الزهايمر في مراحله الأولى

عرب لندن - لندن 

وافقت هيئة تنظيم الأدوية الأمريكية على دواء جديد لمرض الزهايمر، في خطوة تجعله متاحاً على نطاق واسع. 

وخضع الدواء الذي طورته شركة "Eisai" اليابانية بالتعاون مع "Biogen" الأمريكية لتجارب سريرية محدودة لقياس مفعوله في تقليل التدهور المعرفي بين المرضى في المراحل المبكرة من المرض. 

ومنحت هيئة تنظيم الأدوية في الولايات المتحدة موافقة سريعة لدواء "Leqembi" في يناير، بينما وافقت عليه رسميا يوم الخميس، مما يعني أن الدواء سيكون متوفرا ضمن برامج الرعاية الطبية التي تديرها الحكومة. 

بدورها، أكدت مسؤولة بارزة في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الدواء أثبت بأنه فعال وآمن على مرضى الزهايمر. 

ويعمل "Leqembi" عن طريق الأجسام المضادة التي تحقن في الدماغ كل أسبوعين، والتي تقلل من بروتين بيتا الأميلويد الذي يؤدي إلى موت الخلايا وانكماش الدماغ. 

وأوضحت رئيسة جمعية ألزهايمر جوان بايك أن الدواء لا يعد علاجا، إلا أنه يمنح الأشخاص المزيد من الوقت للحفاظ على استقلاليتهم واعتمادهم على أنفسهم في المهام اليومية.