تحذير جديد : قد تفقد بصرك بسبب إبر وأدوية إنقاص الوزن

لندن- عرب لندن 

أمرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) الشركات المصنّعة لأدوية إنقاص الوزن والسكري الشهيرة، بإضافة تحذيرات إلى نشرات الأدوية بشأن خطر الإصابة بحالة نادرة في العين قد تؤدي إلى فقدان البصر بشكل مفاجئ ودائم.

ويشمل القرار أدوية «أوزمبيك» (Ozempic) و«ويغوفي» (Wegovy) و«مونجارو» (Mounjaro) و«زيباوند» (Zepbound)، التي تنتمي إلى فئة أدوية «GLP-1»، وتستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني والسمنة.

وقالت الإدارة إن مراجعتها للتقارير الطبية والدراسات أظهرت وجود «زيادة في خطر حدوث حالات نادرة» من اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهي حالة تحدث عندما ينقطع تدفق الدم إلى العصب البصري، ما يؤدي إلى حرمانه من الأكسجين.

وقد تتسبب الحالة في انخفاض مفاجئ وغير مؤلم في الرؤية بإحدى العينين، وربما يكون الضرر دائماً، وفقاً للإدارة الأميركية.

من جانبها، أكدت الأكاديمية الأميركية لطب العيون أن المخاطر الإضافية المحتملة تبدو محدودة، وأن العلاقة السببية المباشرة بين هذه الأدوية والإصابة بالحالة لم تثبت حتى الآن.

ودعت الأكاديمية المرضى إلى عدم التوقف عن تناول أدويتهم دون استشارة الطبيب، مع ضرورة مراجعة طبيب العيون فوراً عند ملاحظة فقدان مفاجئ وغير مؤلم للرؤية في إحدى العينين.

وأوضحت أن فقدان البصر الناجم عن هذه الحالة لا يتوفر له علاج معروف يعيد الرؤية، مشيرة إلى أنها أكثر أسباب إصابات العصب البصري الحادة شيوعاً لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم على 50 عاماً.

وفي المقابل، قالت شركة «نوفو نورديسك»، المصنعة لدواء ويغوفي، إن البيانات المتاحة لا تثبت وجود علاقة سببية مباشرة بين الدواء والإصابة باعتلال العصب البصري، مؤكدة أن سلامة المرضى تمثل أولوية، وأنها تواصل مراقبة الآثار الجانبية لأدويتها.

ولفتت إدارة الغذاء والدواء إلى صعوبة تقييم بعض الدراسات، لأن المصابين بالسمنة والسكري من النوع الثاني قد يكون لديهم أصلاً عوامل خطر للإصابة بهذه الحالة، بصرف النظر عن استخدام أدوية GLP-1.

وسبق أن أشارت وكالة الأدوية الأوروبية إلى أن ما يصل إلى شخص واحد من كل 10 آلاف ممن يتناولون أدوية تحتوي على مادة «سيماجلوتايد» قد يكون معرضاً للإصابة بهذه الحالة.

كما أظهرت دراسة أميركية نُشرت قبل عامين وشملت 17 ألف مريض، أن مستخدمي «سيماجلوتايد» كانوا أكثر عرضة بأربعة أضعاف لتشخيص الإصابة باعتلال العصب البصري مقارنة بغير المستخدمين، غير أن أحد الباحثين المشاركين فيها وصف النتائج بأنها مهمة لكنها أولية، مؤكداً الحاجة إلى مزيد من الدراسات لتحديد طبيعة العلاقة.